Мировые факты
Меню сайта

Эта Девочка, которую Когда-то называли “Пятнистая собака”, страдает Редким Заболеванием и переосмысливает Красоту

Сиера Сваринген, страдающая редким заболеванием под названием Гигантский врожденный меланоцитарный невус, заставила бы вас переосмыслить красоту. Дети в школе называли ее Пятнистой собачкой, но родители полюбили ее только за огромные родинки, похожие на кротовьи.

Каждый хочет выглядеть красиво и безупречно. Мы все хотим иметь чистую кожу, блестящие волосы, хороший рост и привлекательную фигуру. Но не все благословлены и имеют все это, и это нормально! Люди совершенны в своих несовершенствах и могут далеко продвинуться, несмотря на это.

Посмотрите на эту 19-летнюю Сиеру Сваринген из Роквелла, Калифорния, родившуюся с гигантским врожденным меланоцитарным невусом — редким заболеванием кожи, которое поражает большую часть ее лица и тела, покрытую сотнями огромных родинок, похожих на родинки. Самый большой из них тянется от ее пупка до нижней части бедер.

Несмотря на все жестокие издевательства, с которыми она столкнулась в своей школе, она сохранила позитивный настрой. Читайте здесь ее вдохновляющую историю о том, как она была красивой и уверенной в себе девушкой.

Она научилась Отмахиваться от Негативных комментариев в Свой адрес

О своем неприятном опыте в детстве она сказала-

“Мальчики-подростки обычно первыми комментируют, когда видят меня. Они говорят что-то вроде: "Ты выглядишь так, словно ты грязный, умойся’. Но я так горжусь тем, что отличаюсь от других, и, в конце концов, в каждом из нас есть что-то необычное, будь то внутри или снаружи ”.

Она добавила,

“Каждый рожден, чтобы выглядеть по-другому, и мы все должны чувствовать себя красивыми в своей собственной шкуре ”.

Сиера рассказала, что, когда она была маленькой, дети в школе называли ее Пятнистой собакой и много лет осыпали словесными оскорблениями. Вспоминая этот инцидент, она сказала-

“Помню, однажды я ехал в школьном автобусе и услышал, как маленький мальчик смеется надо мной и называет меня пятнистой собакой. Это действительно подорвало мою уверенность, я был всего лишь маленьким, и это заставило меня почувствовать себя непохожим на других детей, как будто со мной что-то было не так ”.

Раньше она действительно чувствовала себя подавленной негативными комментариями, но теперь она смирилась с этим. Она сказала-

“Со временем я научился отмахиваться от негативных комментариев и помнить, что большинство людей пялятся и говорят жестокие вещи, потому что они не привыкли видеть кого-то в моем состоянии ”.

Теперь она верит,

“В каждом из нас есть что-то необычное, будь то внутри или снаружи ”.

Она приписывает свой Позитивный Настрой своим Родителям и Родному Городу

Сиера рассказывает, что жители ее маленького родного городка Ричфилд никогда не реагировали на то, что смотрели на нее, поскольку знали о ее родимых пятнах, но где-то в новом месте все по-другому. Она сказала-

“Люди в моем городе и глазом не моргнут, когда увидят меня сейчас, потому что они меня знают. Но если я отправляюсь куда-то в новое место, это не так-то просто. Мне повезло, что я выросла в маленьком городке, потому что большинство окружающих меня людей знают о моих родимых пятнах, так что я чувствовала себя вполне нормально ”.

Она помнит слова своих родителей, которые всегда мотивировали ее. Они сказали, что однажды сказали ей, что ее родимые пятна - это "поцелуи ангела" и что красота лежит внутри, а не снаружи. Это помогло ей оставаться позитивной и уверенной в себе. Она сказала-

“Я помню, когда я пошла в школу, моя мама сказала мне, что мои родимые пятна - это поцелуи ангела, и это действительно запало мне в душу. И мой отец - первый человек, который встанет на мою защиту, если кто-нибудь скажет мне что-нибудь ужасное ”.

Называя себя гордой мамой, мать Сиеры сказала-

“Бывали времена, когда невежество людей донимало ее своими комментариями или пристальными взглядами, но в любом случае она держалась стойко. Сиера - красивая молодая леди с замечательной индивидуальностью, и я не могу больше гордиться ею - она одна из самых сильных людей, которых я знаю ”.

Ее отец, Дэвид, самозанятый строитель, а ее мать, Джули Сваринген, работает начальником обувного магазина. Когда она родилась, они и персонал больницы были потрясены, увидев темно-коричневые родимые пятна по всему ее телу. Затем, когда ее родимые пятна были проанализированы, выяснилось, что они не представляют опасности для здоровья, и их доставили к ней домой, где она живет со своими тремя старшими сестрами.

Крем для загара жизненно важен для предотвращения развития у нее рака кожи

Избавление от родимых пятен с помощью операции для нее никогда не выход. Врачи говорят, что это невозможно, так как этих отметин слишком много и они будут продолжать расти на протяжении всей ее жизни. Она сказала-

“Мои родимые пятна постоянно растут, и у меня часто появляются новые, но я надеюсь, что это замедлится, когда я оставлю свои подростковые годы позади ”.

Поскольку существует высокий риск развития рака кожи, ей нужно быть особенно осторожной, когда ее тело подвергается воздействию солнца. Поэтому она не проводит слишком много времени на солнце и пользуется кремом для загара, чтобы оставаться в безопасности.

“Крем для загара - это как мой лучший друг. Я должен быть предельно осторожен, чтобы быть уверенным, что я защищен в жаркие дни. Я пользуюсь кремом с высоким содержанием витаминов и не провожу слишком много времени на солнце. Я все еще ношу шорты и футболки, когда тепло, но мне просто нужно убедиться, что я в безопасности ”.

Она выбрала свое состояние кожи в качестве темы для проекта High-Schol

Для своего школьного проекта она выбрала в качестве предмета исследования свое редкое заболевание кожи. Исследуя гигантский врожденный меланоцитарный невус, она обнаружила онлайн-группы, которыми руководит Nevus Outreach, ассоциация, предлагающая поддержку людям с этим заболеванием кожи.

Она сказала-

“Открытие групп на Facebook помогло мне понять, что я не одинок. "Я надеюсь, что смогу посетить конференцию по борьбе с невусами, чтобы познакомиться с другими людьми с моим заболеванием ”.

Заключительные мысли

Как говорит Сиера, мы все должны научиться чувствовать себя комфортно в своей коже, независимо от того, откуда мы родом и как выглядим. Как и она, модель по имени Сара Гертс страдает редким заболеванием кожи под названием EDS и подает пример другим. Вот еще несколько детей, родившихся с редкими особенностями.

Вас вдохновила история Сиеры? Пожалуйста, сообщите нам в разделе комментариев ниже!

Это интересно: